Documenti e Standard HL7 Italia


Standard, Guide e White Paper di HL7 Italia:

 

Profilo di HL7/ISO EHR-S FM (Electronic Health Record-System Functional Model) R2
(adottato nelle specifiche nazionali del FSE)
 

Nome Descrizione Versione Livello
Profilo Funzionale di Fascicolo Sanitario Elettronico (FSE) regionale Il Profilo Funzionale del FSE regionale sistematizza le funzioni utente di un sistema di Fascicolo complessivamente inteso. L’insieme delle funzioni del modello definisce quindi, dalla prospettiva utente, cosa il FSE deve fare indipendentemente da ogni singola scelta tecnologica ed implementazione software. 1.0 Standard for Trial Use
Estratto del Profilo Funzionale FSE regionale. Funzioni di prima applicazione Per facilitare l’implementazione del FSE in accordo con il Profilo Funzionale FSE regionale il documento mappa i blocchi funzionali (macro-funzioni) previsti dai sistemi regionali di FSE in sede di prima applicazione con le funzioni previste nel Profilo Funzionale del FSE Regionale 1.0 White paper

Implementation Guide CDA R2

Nome Descrizione Versione Livello
(new)
Lettera di Dimissione Ospedaliera
L’obiettivo del presente documento è quello di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida all’implementazione della Lettera di dimissione Ospedaliera valida nel contesto Italiano. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici dal Tavolo Tecnico cordinato da AgID ed MdS all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici tra le Regioni. 1.1.1 Normativa
Prescrizione L’obiettivo del presente documento è quello di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida all’implementazione per il documento di prescrizione valido nel contesto italiano. La seguente guida ha lo scopo di mappare la ricetta del S.S.N. sullo standard HL7 in ottemperanza al DPCM del 26/03/2008 (GU 28/5/2008 n°124) che prevede l’utilizzo dello standard XML HL7 CDA2 come unico formato di interscambio per i dati delle prescrizioni. 1.01 Normativa
Profilo Sanitario Sintetico Il documento è la localizzazione italiana delle specifiche per l’implementazione del documento clinico “Profilo Sanitario Sintetico” (Patient Summary) secondo lo standard HL7 CDA2 al fine di facilitare lo scambio d’informazioni cliniche tra i vari attori che concorrono all’erogazione dei servizi sanitari (es. MMG, Specialisti, etc.). Lo standard è conforme al DPCM Attuativo FSE - DPCM n°178/2015 1.2 Normativa

(new)
Referto di Medicina di Laboratorio

Il documento è la localizzazione italiana delle specifiche per l’implementazione del documento clinico “Referto di Medicina di Laboratorio” secondo lo standard HL7 CDA2 al fine di facilitare lo scambio d’informazioni cliniche tra i vari attori che concorrono all’erogazione dei servizi sanitari (es. MMG, Specialisti, etc.). Lo standard è conforme al DPCM Attuativo FSE - DPCM n°178/2015

1.2

Normativa

(new)
Verbale di Pronto Soccorso

L’obiettivo del documento è quello di definire, secondo lo standard HL7 CDA2, una guida all’implementazione Verbale di Pronto Soccorso valida nel contesto Italiano. Il documento rientra tra i documenti clinici ritenuti strategici dal Tavolo Tecnico cordinato da AgID ed MdS all’interoperabilità dei Fascicoli Sanitari Elettronici tra le Regioni. 1.0 Normativa

Firma Digitale

Nome Descrizione Versione Livello

La Firma Digitale di CDA

Il documento ha l'obiettivo di individuare le eventuali problematiche che possono insorgere nell'apposizione di una firma elettronica qualificata in formato XAdES,individuando possibili scenari conformi alla normativa in vigore, che consentano una più agevole gestione della firma del documento in formato strutturato CDA 2 e della sua rappresentazione interpretabile dall'utente umano, individuando così gli opportuni profili di interoperabilità. 1.1 White Paper

Iniezione di un CDA in un PDF per la firma digitale*

Il documento definisce il formato di un file PDF in cui sia incapsulato un documento CDA2 (in formato XML) di cui il PDF sia la rappresentazione fruibile per un utente umano. L'obiettivo è quello di generare  un unico file idoneo per essere sottoscritto con firma elettronica qualificata che possa essere agevolmente utilizzato sia da un utente umano nella sua forma PDF sia da un utente programmatico estraendone la componente strutturata CDA2. Il formato non modifica in alcun modo le specifiche ISO dei file PDF limitandosi a sfruttare i meccanismi di estensibilità già previsti nello standard.

1.01

Standard for Trial Use

Header CDA R2

Nome Descrizione Versione Livello

Sezione Header Guida Implementativa
di Localizzazione Italiana*

Il documento fornisce un supporto alla creazione di un Header CDA per tutti coloro che intendono utilizzare documenti HL7 CDA R2 per lo scambio di informazioni cliniche strutturate nel contesto Italiano. Tale guida fornisce, oltre che una spiegazione degli elementi presenti nell’header come definiti dallo Standard HL7, specifiche di localizzazione per adeguare il documento alle esigenze italiane. 1.0 White Paper

Messaging V2

Nome Descrizione Versione Livello

HL7 V 2.5
Data Types*

Scopo del presente documento è quello di formalizzare la localizzazione italiana dei tipi di dati, i “data types”, previsti nella versione 2.5, armonizzati secondo le esigenze italiane. Il documento si propone di essere uno strumento trasversale alle varie localizzazioni tematiche e prevede quindi la discussione dei data type utilizzati nei vari progetti di localizzazione. 2.0 Normativo
HL7 V 2.5 Patient Administration* Il documento definisce la localizzazione italiana dei principali segmenti dei messaggi HL7 V 2.5 relativi al capitolo “Patient Administration”, armonizzati secondo le esigenze nazionali. 1.0 Normativo
HL7 V 2.5 Scheduling* Scopo del documento è di definire l’utilizzo dei messaggi previsti dallo standard HL7 V 2.5 relativamente agli aspetti della prenotazione di prestazioni sanitarie nel contesto italiano. La localizzazione va considerata un prerequisito per utilizzare lo standard in maniera efficace. 1.0 Normativo

Messaging V3

Nome Descrizione Versione Livello
HL7 V3
Gestione delle Persone (PRPA Person Topic)*
Scopo del presente documento è la localizzazione dell’Anagrafe delle Persone, identificato in HL7 V3 nel dominio AMPRPA – Person Topic. 1.0 Normativo
HL7 V3
Gestione dei Pazienti (PRPA Patient Topic)*
Scopo del presente documento è la localizzazione dell’Anagrafe dei Pazienti, identificato in HL7 V3 nel dominio Patient Administration – Patient Topic. 1.0 Normativo

OID

Nome Descrizione Versione Livello
Guida all'uso degli OID Scopo del documento è spiegare l’uso degli Identificatori unici di Oggetti (OID), definendo i criteri per le richieste di rilascio di rami di identificazione (root OID). 2.2 White Paper
Registro OID HL7 Italia

Le richieste di sottomissione per nuovi OID possono essere inserite nella directory:
/Hl7/gdld/hl7_italia/oid/richieste/ tramite il webfile manager (solo per i soci).

Il modulo di richiesta può essere scaricato dal seguente link

Nota:
* I documenti non scaricabili sono a disposizione dei soci HL7Italia nell'area interna


Documenti generali:

Sottomettere un Change Proposal:

Iscrizione al Corso di Formazione sugli Standard HL7 :

Diventare soci :


 

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